Sprawdzian z genetyki i ewolucji

Poprawna odpowiedź: (1) dryfem

Dryf genetyczny to przypadkowe wahania częstości alleli z pokolenia na pokolenie, niezależne od tego, czy allel jest korzystny. W małej populacji przypadek waży więcej, więc allel może w kilku pokoleniach zniknąć albo się utrwalić.

Poprawna odpowiedź: 1–A, 2–B, 3–D, 4–C

• 1. Mutacja punktowa: substytucja → A. Zamiana jednego nukleotydu na inny w sekwencji DNA
• 2. Mutacja punktowa: delecja → B. Wypadnięcie jednego lub kilku nukleotydów z sekwencji DNA
• 3. Mutacja chromosomowa: translokacja → D. Przeniesienie fragmentu jednego chromosomu na inny, niehomologiczny chromosom
• 4. Mutacja genomowa: aneuploidia → C. Zmiana liczby pojedynczych chromosomów w kariotypie, np. trisomia

Substytucja podmienia jeden nukleotyd, a delecja usuwa nukleotydy, więc obie zmieniają sekwencję w obrębie genu. Translokacja przenosi fragment na inny chromosom, czyli zmienia jego budowę. Aneuploidia, np. trisomia 21, to zmiana liczby pojedynczych chromosomów.

Poprawna odpowiedź: (1) AUG; (2) CCU; (3) GAA

Zasady dobieramy parami: A w matrycy daje U w mRNA, T daje A, G daje C, a C daje G. Z TAC powstaje AUG (kodon start), z GGA powstaje CCU, a z CTT powstaje GAA. mRNA biegnie antyrównolegle do matrycy, od końca 5' do 3'.

Poprawna odpowiedź: C

Syn dostaje od ojca chromosom Y, a od matki jeden z jej dwóch chromosomów X: $X^H$ albo $X^h$, każdy z szansą 1/2. Chory syn ($X^{h}Y$) pojawia się więc w 50% przypadków. Odpowiedź 25% dotyczy innego pytania: szansy, że dowolne dziecko tej pary będzie chorym synem.

Poprawna odpowiedź: P, F, P, F

Prace Mendla odkryto ponownie w 1900 r. AaBb × AaBb przy pełnej dominacji daje 9 A_B_ : 3 A_bb : 3 aaB_ : 1 aabb, czyli 9:3:3:1; stosunek 1:1:1:1 daje krzyżówka testowa AaBb × aabb. Gameta ma jeden allel z pary. Geny sprzężone, leżące blisko siebie na jednym chromosomie, nie dziedziczą się niezależnie.