Działy XII („Wstęp do chemii organicznej”) i XIII („Węglowodory”) podstawy programowej.
Wstęp: klasyfikacja związków organicznych; nazwy systematyczne związków zawierających do 8 atomów węgla w szkielecie; pojęcia homolog, szereg homologiczny, rzędowość; izomeria konstytucyjna (szkieletowa, położenia, grup funkcyjnych), geometryczna (cis-trans) i optyczna (centrum stereogeniczne, enancjomery i diastereoizomery, projekcja Fischera); typy reakcji (addycja, eliminacja, substytucja, polimeryzacja, kondensacja) i mechanizmy (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy).
Węglowodory: alkany – spalanie i substytucja chlorem albo bromem przy udziale światła; alkeny – addycja H₂, Cl₂, Br₂, HCl, HBr i H₂O, reguła Markownikowa (produkt główny i uboczny), zachowanie wobec roztworu manganianu(VII) potasu, polimeryzacja; alkiny – addycja H₂, Cl₂, Br₂, HCl, HBr i H₂O; ciągi przemian, np. alkan → fluorowcopochodna → alken; ustalanie wzoru monomeru i polimeru; benzen – delokalizacja elektronów, brak odbarwiania wody bromowej i roztworu KMnO₄; benzen i toluen – reakcje z Cl₂ lub Br₂ wobec katalizatora albo w obecności światła, nitrowanie, wpływ kierujący podstawników (tabela na karcie wzorów CKE: –Cl, –Br, –I, –R, –OH i –NH₂ kierują w położenia 2- i 4-, a –NO₂, –COOH, –CHO i –SO₃H w położenie 3-); odróżnianie węglowodorów nasyconych, nienasyconych i aromatycznych; destylacja ropy naftowej, piroliza węgla, liczba oktanowa, kraking i reforming.
